Pembahasan Biologi UN 2018 No. 36

Pembahasan soal Ujian Nasional (UN) tahun 2018 bidang studi Biologi nomor 36 sampai dengan nomor 40 tentang:

• hukum Mendel, 
• penyimpangan semu hukum Mendel, 
• mekanisme evolusi, 
• hereditas pada manusia, dan 
• implikasi mutasi.

Soal No. 36 tentang Hukum Mendel

Pembahasan

Pada persilangan dominansi dengan dua sifat beda (dihibrid dominan), fenotip F2-nya adalah

9 H_P_ : hitam panjang
3 H_pp : hitam pendek
3 hhP_  : putih panjang
1 hhpp  : putih pendek  
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ +
16

Catatan: H_P_ = HHPP, HHPp, HhPP, dan HhPp

Fenotip F2 yang sama dengan induk dominan (rambut hitam ekor panjang) ada 9 genotip. Dengan demikian, persentasenya adalah:

9/16 × 100% = 56,25%

Jadi, kemungkinan muncul tikus yang mempunyai fenotip yang sama dengan induk yang dominan apabila F1 dikawinkan dengan sesamanya adalah 56,25% (D).

Perdalam materi ini di Persilangan Menurut Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan].

Soal No. 37 tentang Penyimpangan Semu Hukum Mendel

Perhatikan diagram persilangan Linaria marocana merah dan putih berikut!

Rasio fenotip antara ungu : putih : merah pada F2 adalah ….

A.   3 : 2 : 3
B.   5 : 2 : 8
C.   9 : 3 : 4
D.   9 : 4 : 3
E.   12 : 3 : 1

Pembahasan

Persilangan Linaria marocana di atas merupakan penyimpangan semu hukum Mendel. Gen dominan tidak menampakkan pengaruhnya bila berdiri sendiri, tetapi akan berpengaruh bila berada bersama-sama gen dominan lainnya. Penyimpangan ini dikenal dengan istilah kriptomeri. Genotip dan fenotip F2-nya adalah sebagai berikut:

9 A_B_  : ungu
3 A_bb   : merah
3 aa B_   : putih
1 aabb     : putih

Dengan demikian, perbandingan fenotip antara ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4. Tapi soal di atas minta perbandingan ungu : putih : merah = 9 : 4 : 3.

Jadi, rasio fenotip antara ungu : putih : merah pada F2 adalah 9 : 4 : 3 (D).

Perdalam materi ini di Penyimpangan Semu Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan].

Soal No. 38 tentang Mekanisme Evolusi

Pembahasan

Keterangan untuk opsi jawaban di atas adalah sebagai berikut:

• rekombinasi, penggabungan gen jantan dan betina yang menyebabkan perubahan pasangan gen yang berbeda dari induknya
• domestikasi adalah budidaya hewan atau tumbuhan liar sehingga mengalami perubahan genetik yang mengarah timbulnya species baru
• autopoliploid, penggandaan jumlah kromosom dari spesies yang sama
• allopoliploid, penggandaan jumlah kromosom dari spesies yang berbeda (melalui persilangan)

Jadi, perubahan hewan atau tumbuhan di atas disebut domestikasi (C).

Perdalam materi ini di Mekanisme Evolusi [Soal UN dan Pembahasan].

Soal No. 39 tentang Hereditas pada Manusia

Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ….

A.   XX dan X^bwY
B.   XX dan XY
C.   XX^bw dan X^bwY
D.   XX^bw dan XY
E.   X^bwX^bw dan X^bwY

Pembahasan

Susunan genotip buta warna terpaut oleh kromosom X.

Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). Sedangkan individu (2) sudah pasti laki-laki normal (XY).

Jadi, genotip individu (1) dan (2) adalah XX dan XY (B).

Perdalam materi ini di Hereditas pada Manusia [Soal UN dan Pembahasan].

Soal No. 40 tentang Implikasi Mutasi

Pembahasan

Implikasi dari mutasi adalah timbul kelainan yang dikenal dengan istilah sindrom kromosom. Beberapa sindrom kromosom yang umum terjadi adalah:

• Sindrom Down, penderitanya mengalami keterlambatan mental dan fisik, tubuh pendek, kepala lebar, mulut selalu terbuka, dan ujung lidah besar.
• Sindrom Klinefelter, penderita sindrom ini mengalami kekurangan hormon androgen, gangguan koordinasi gerak, otot kecil tetapi kaki dan tangan panjang.
• Sindrom Patau, ciri kelainan ini mempunyai bibir sumbing, gangguan perkembangan otak, jantung, ginjal, tangan, dan kaki.
• Sindrom Jacob, penderita sindrom ini lebih aktif tetapi mengalami keterlambatan emosial, postur tubuh normal tetapi berat badan rendah, letak telinga di bawah posisi normal, ukuran kepala cenderung lebar.
• Sindrom Turner, sindrom ini hanya memiliki 45 kromosom (kehilangan satu kromosom seksual) sehingga ovum tidak berkembang, bertubuh pendek, dan wajah seperti anak kecil.

Jadi, laki-laki tersebut mempunyai kelainan sindrom Jacob (D).

Perdalam materi ini di Mutasi Gen dan Kromosom [Soal UN dan Pembahasan].

Simak Pembahasan Soal Biologi UN 2018 selengkapnya.

Simak juga:
Pembahasan Biologi UN 2014
Pembahasan Biologi UN 2015
Pembahasan Biologi UN 2016
Pembahasan Biologi UN 2017
Pembahasan Biologi UN 2019

Dapatkan pembahasan soal dalam file pdf  di sini.

Terimakasih