pembahasan selanjutnya adalah
Pembahasan soal Biologi Ujian Nasional (UN) SMA-IPA dengan materi pembahasan Hereditas pada Manusia meliputi buta warna, golongan darah, warna iris mata, warna gigi, albino, bisu tuli, hemofilia, serta penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah.
Soal No. 1
Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Salah satu anak perempuannya menikah dengan laki-laki yang memiliki iris mata coklat dan kulit albino, seperti tampak pada gambar.
Berapa kemungkinan pasangan tersebut memperoleh anak berkulit normal dan warna iris mata hitam, jika diketahui kelainan genetik albino disebabkan gen resesif pada autosom dan warna iris mata hitam disebabkan gen dominan pada autosom?
A. | Semua keturunannya memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam. |
B. | Tidak ada keturunannya yang memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam. |
C. | Setengah keturunannya memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam. |
D. | Satu orang dari empat anak memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam. |
E. | Satu orang dari delapan anak memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam. |
UN 2019
Pembahasan
Misalkan:
A_ | : | kulit normal |
aa | : | albino |
H_ | : | iris mata hitam |
hh | : | iris mata coklat |
Perkawinan antara (1) dan (2), keduanya berkulit norma, yang perempuan iris matanya coklat sedangkan yang laki-laki iris matanya hitam.
P1 : AAhh × AAHH
F1 : AAHh
Kemudian perempuan F1 menikah dengan laki-laki albino dan berkulit coklat.
P2 : AAHh × aahh
F2 :
AaHh | : | kulit normal, iris mata hitam |
Aahh | : | kulit normal, iris mata coklat |
Jadi, kemungkinan anaknya berkulit normal dan warna iris mata hitam 50% (C).
Soal No. 2
Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ….
A. | XX dan XbwY |
B. | XX dan XY |
C. | XXbw dan XbwY |
D. | XXbw dan XY |
E. | XbwXbw dan XbwY |
UN 2018
Pembahasan
Susunan genotip buta warna terpaut oleh kromosom X.
XX | : | wanita normal |
XbwX | : | wanita carrier |
XbwXbw | : | wanita buta warna |
XY | : | laki-laki normal |
XbwY | : | laki-laki buta warna |
Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). Sedangkan individu (2) sudah pasti laki-laki normal (XY).
Jadi, genotip individu (1) dan (2) adalah XX dan XY (B).
Soal No. 3
Individu X memiliki golongan darah ….
A. | A heterozigot |
B. | B heterozigot |
C. | AB |
D. | B homozigot |
E. | O |
UN 2017
Pembahasan
Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas!
Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang perempuannya bergolongan darah B heterozigot.
Perhatikan tabel persilangan berikut ini!
IA IO × IB IO
× | IA | IO |
IB | IA IB (golongan darah AB) |
IB IO (golongan darah B) |
IO | IA IO (golongan darah A) |
IO IO (golongan darah O) |
Jadi, individu X memiliki golongan darah B heterozigot (B).
Soal No. 4
A. | semua anak bergigi coklat |
B. | semua anak bergigi normal |
C. | sebagian anak perempuan bergigi normal |
D. | sebagian anak laki-laki bergigi normal |
E. | semua anak perempuan bergigi coklat |
UN 2016
Pembahasan
Dari keterangan pada soal diperoleh:
XcXc | : | wanita bergigi putih normal |
XCXc | : | wanita bergigi coklat |
XCXC | : | wanita bergigi coklat |
XcY | : | laki-laki bergigi putih normal |
XCY | : | laki-laki bergigi coklat |
Keterangan:
XcX tidak disebut wanita karier gigi coklat karena gigi coklat dominan terhadap gigi putih.
Perhatikan tabel persilangan antara laki-laki bergigi coklat menikah dengan wanita bergigi putih normal berikut ini!
XCY × Xc Xc
× | XC | Y |
Xc | XCXc (wanita gigi coklat) |
XcY (laki-laki gigi putih) |
Jadi sesuai dengan opsi yang ada, kemungkinan fenotip keturunannya adalah semua anak perempuan bergigi coklat (B).
Soal No. 5
Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah ….
A. | 12,5% |
B. | 25% |
C. | 37,5% |
D. | 62,5% |
E. | 100% |
UN 2019
Pembahasan
Perhatikan bagan persilangan antara laki-laki bisu tuli dengan wanita normal berikut ini!
Genotip F1 yang dihasilkan adalah:
× | De | de |
DE | DDEe | DdEe |
dE | DdEe | ddee |
Sedangkan fenotip F1 yang dihasilkan adalah:
1 DDEe | : | normal |
2 DdEe | : | normal |
1 ddee | : | bisu tuli |
Dengan demikian persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah:
1/4 × 100% = 25%
Jadi, persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah 25% (B).
Pembahasan soal lain tentang Hereditas pada Manusia bisa diisimak di:
Pembahasan Biologi UN 2014 No. 34
Pembahasan Biologi UN 2015 No. 34
Pembahasan Biologi UN 2019 No. 38
Simak juga:
Persilangan Menurut Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan]
Penyimpangan Semu Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan]
Mutasi Gen dan Kromosom [Soal UN dan Pembahasan]
Dapatkan pembahasan soal dalam file pdf di sini.
Terimakasih
Semoga Bermanfaat