Rangkuman Materi, Contoh Soal & Pembahasan Mutasi Biologi

Mutasi adalah salah satu faktor yang menyebabkan keragaman/ variasi pada mahluk hidup yang bisa diwariskan. Mutasi terjadi sebagai akibat dari perubahan materi genetik (DNA) dan kromosom yang akan diwariskan pada keturunannya, akan tetapi mutasi juga dapat terjadi secara:

• Mutasi alami: mutasi yang terjadi secara spontan dan acak tanpa diketahui penyebabnya. Mutasi alami terjadi karena ketidakstabilan nukleotida, ketidaksempurnaan pembelahan meiosis, dan kesalahan replikasi.
• Mutasi buatan: mutasi yang terjadi karena disengaja atau direncanakan oleh manusia dengan tujuan untuk memperbaiki fenotip tanaman dan budidaya tumbuhan maupun hewan.

Zat-zat yang menyebabkan terjadinya mutasi (mutagen):

1. Mutagen bahan kimia: aminopurpurin, antibiotik, alkohol, asam nitrat, dan kolkisin
2. Mutagen bahan fisika
   1. Radiasi peng-ion: sinar X, zat radioaktif, proton, sinar kosmis, dan neutron b
   2. Radiasi non peng-ion: sinar UV dan suhu tinggi
3. Mutagen bahan biologi: bakteri dan virus

Mutasi gen

Mutasi gen adalah perubahan pada materi genetik yang terjadi disebabkan oleh subsitusi basa N mahluk hidup. Ada beberapa jenis mutasi gen, yaitu:

1. Mutasi tidak bermakna/ nonsense mutation: terjadinya perubahan pada triplet basa (kodon) tetapi tidak menyebabkan kesalahan pada pembentukkan protein.
2. Mutasi ganda/ triple mutation: perubahan yang terjadi secara bersama-sama karena adanya pengurangan atau penambahan tiga basa.
3. Mutasi bingkai/ frame shift mutation: terjadinya delesi (pengurangan basa nitrogen dan duplikasi (penambahan basa nitrogen).
4. Mutasi penggantian basa: terjadinya transisi (basa purin tersubstitusi oleh basa purin lainnya) dan tranversi (basa purin tersubstitusi oleh basa pirimidin)

Mutasi kromosom

Mutasi kromosom adalah perubahan atau kesalahan yang terjadi pada suatu kromosom berupa perubahan struktur atau jumlah segmen kromosom.

1. Jenis mutasi karena perubahan struktur kromosom
   1. Delesi: pengurangan satu atau lebih basa nitrogen pada segmen kromosom
   2. Duplikasi: penambahan sebagian atau beberapa segmen kromosom
   3. Inversi: perubahan lokasi patahan segmen kromosom ketika melekat kembali dengan posisi terbalik
   4. Translokasi: perpindahan potongan segmen kromosom ke potongan lain yang bukan homolognya
2. Jenis mutasi karena perubahan jumlah segmen kromosom
   1. Euploidi: perubahan jumlah kromosom (berkurang atau bertambah) pada seluruh set pasangan kromosom. Contohnya 2n menjadi 4n atau 2n menjadi n.
   2. Aneuploidi: perubahan jumlah kromosom (kekurangan atau kelebihan)yang abnormal. Contohnya trisomi (2n+1), tetrasomi (2n+2), monosomi (2n-1), nulisomi (2n-2).

Beberapa kelainan yang terjadi akibat mutasi:

1. Syndrome jacob
   • Disebabkan oleh kelainan kromosom XY
   • Kariotipe: 47 XYY
   • Rumus kromosom: 22AA + XYY
2. Syndrome edward (trisomi 18)
   • Kelainan pada kromosom 16, 17, atau 18
   • Kariotipe: 45A+XX/XY
   • Rumus kromosom: 22AA+XX/XY+18
3. Syndrome cry du cat
   • Kelainan karena mengalami kehilangan kromosom nomor 5
   • Kariotipe: 46XX-5
   • Rumus kromosom: 22AA+XX/XY-5
4. Syndrome klinefelter
   • Kelainan genetik adanya salinan kromosom X
   • Kariotipe: 47 XXY/46 XY
   • rumus kromosom: 22AA + XXY
5. Syndrome turner
   • Disebabkan oleh mutasi gonosom
   • Kariotipe: 45 XO
   • Rumus kromosom: 22AA + XO
6. Syndrome wanita super
   • Seorang wanita yang memiliki tiga kromosom X
   • Kariotipe: 47 XXX
   • Rumus kromosom: 22AA + XXX
7. Syndrome down (trisomi 21)
   • Gagalnya pembelahan sel gamet pada saat meiosis I atau meiosis II
   • Kariotipe: 47 XX +21 (wanita) atau 47 XY +21 (laki-laki)
   • Rumus kromosom: 22AA+XX/XY+21
8. Syndrome patau (trisomi 13)
   • Kelainan karena adanya tambahan salinan kromosom 13
   • Kariotipe: 47XX+13 (wanita) atau 47XY+13 (laki-laki)
   • Rumus kromosom: 22AA+XX/XY+13

Soal No.1 (UN 2014)

Jika terdapat pengurangan jumlah kromosom  menjadi 45 (44A + XO),penderitanya akan mengalami.

PEMBAHASAN :
Sindrom turner merupakan mutasi pengurangan kromosom menjadi 45 (44A + XO). Penjelasan pilihan lain:

• Sindrom down : peristiwa trisomi atau penambahan krosmosom yang menyebabkan kromosom menjadi 45A + XY atau 45A + XX
• Sindrom patau : merupakan tambahan salinan kromosom 13 pada beberapa atau seluruh sel tubuh sehingga memiliki rumus kromosom 22AA+XX +13 atau 22AA + XY + 13
• Sindrom klinafeter : peristiwa yang disebabkan oleh dua atau lebih kromosom X pada laki-laki menghasilkan XXY
• Sindrom Edwards : Adanya trisomi pada autosom no 18 sehingga memiliki rumus kromosom 22AA + XX + 18 atau 22 AA + XY + 18

Jawaban B

Soal No.2 (UN 2014)

Jika seseorang kelebihan sebuah kromosom seks Y dengan susunan kariotip 47, XXY dia akan menderita….

PEMBAHASAN :
Sindrom Jacob akan diderita jika seseorang kelebihan kromosom seks Y sehingga susunan kromosomnya menjadi 44 A + XXY. Penderita ini umumnya memiliki sifat agresif dan anti social
Jawaban C

Soal No.3 (UN 2014)

Perubahan pada mahluk hidup yang terjadi  karena peristiwa trisomi pada kromosom no 21 sehingga susunan kromosomnya menjadi 45A + XY atau 45A + XX adalah…

PEMBAHASAN :
Sindrom down merupakan peristiwa trisomi berupa penambahan atau kromosom 21 menyebabkan perubahan krosom  menjadi 45A + XY atau 45A + XX
Jawaban A

Soal No.4 (UN 2014)

Jika duplikasi kerosom X pada anak laki laki menghasilkan XXY yang muncul sekali dalam 200 kelahiran hidup. Orang dengan kelainan ini menderita sindrom…

PEMBAHASAN :
Duplikasi krosom X pada anak laki laki menghasilkan XXY yang muncul sekali dalam 200 kelahiran hidup peristiwa tersebut termasuk ke dalam sindrom klinafeltar.
Jawaban A

Soal No.5 (UN 2013)

Pada gambar berikut kromosom mengalami perubahan karena adanya peristiwa mutasi yang disebut….

PEMBAHASAN :
Peristiwa yang terjadi pada gambar adalah inverse dimana sebuah kromosom homolog yang mempunyai susuna gen teratur kemudian bermutasi sehingga mengalami perubahan letak susunan gen
Jawaban B

Soal No.6 (UN 2013)

Perhatikan gambar kromosom berikut!

Perubahan susunan kromosom pada gambar di atas menunjukan jenis mutasi…

PEMBAHASAN :
Pada gambar jenis mutasi yang terjadi adalah dilensi. Kromosom memiliki susunan gen yang terletak pada segmen tertentu. Salah satu susunan gen yang terletak pada segmen kromosom mengalami patahan kemudian menghilang meninggalkan segmen Y lain yang kemudian bersambung.
Jawaban E

Soal No.7 (UN 2013)

Gambar mutasi kromosom berikut menunjukan….

1. Inverse
2. Duplikasi
3. Translokasi
4. Delesi
5. Katenasi

PEMBAHASAN :
Peristiwa yang terjadi pada gambar adalah translokasi yaitu terdapat dua kromosom yang nonhomolog dimana salah satu kromosom non homolog akan mengalami patahan pada satu lengan kromosomnya kemudian patahannya akan berpindah ke kromosom non homolog.
Jawaban C

Soal No.8 (UN 2013)

Berdasarkan gambar, jenis kerusakan kromosom yang terjadi adalah….

PEMBAHASAN :
Peristiwa pada gambar metupakan jenis kerusakan inversi yaitu terjadi ketika sebuah kromosom homolog yang mempunyai susunan gen teratur akan mengalami mutasi sehinga mengalami perubahan letak susunan gen.
Jawaban D

Soal No.9 (UN 2013)

Jenis motasi krosom yang terjadi pada diagram berikut adalah…

PEMBAHASAN :
Jenis mutasi pada gambar merupakan peristiwa translokasi, yaitu peristiwa perpindahan segmen kromosom dari suatu kromosom ke kromosom non homolog.
Jawaban C

Soal No.10 (UN 2012)
kandungan di dalam suatu produk makanan kaleng terdiri atas daging sapi, terigu protein garam, gula bumbu, MSG, tokoferol, glycikol, dan nattrium nitrit. Dari zat-zat tersebut yang berpotensi sebagai mutagen adalah…

PEMBAHASAN :
Mutagen merupakan zat yang dapat menyebabkan mutasi yang dapat berasal dari alam atau zat kimia mutagen kimia yang dapat di jumpai pada makanan. Pada makanan kaleng tersebut yang berpotensi sebgai mutagen adalah MSG, glycikol dan natrium nitrit.
Jawaban E

Soal No.11 (UN 2012)
Semangka tanpa biji mengadung kromosom 3n. semangka ini diperoleh dari mutasi yang memanfaatkan….

PEMBAHASAN :
Semangka yang mengandug kromosom 3n (tanpa biji) dapat diperoleh dari mutasi yang memanfaatkan senyawa kolkisin yang dapat mencegah terjadi pembelahan sel sehingga tidak memiliki biji.
Jawaban B

Soal No.12 (EBTANAS 2001)
Berikut ini bukan pernyataan mutasi gen adalah…

1. Perubahan kodon dalam DNA gen dapat menyebabkan mutasi pada protein.
2. Mutasi gen tidak selalu terdeteksi karena bersifat resesif.
3. Mutasi gen adalah merupakan sumber penting untuk menghasilkan varian genetik baru.
4. Mutasi gen adalah perubahan yang terjadi pada susunan basa nitrogen melalui DNA.
5. Mutasi gen adalah perubahan yang terjadi pada susunan basa nitrogen molekul RNA.

PEMBAHASAN :
mutasi gen merupakan perubahan yang terjadi pada susunan basa nitrogen molekul DNA. Perubahan ini  akan menyebabkan perubahan kodon yang dihasilkan sehingga nantinya akan berpengaruh pada perubahan asam amino yang di hasilkan.
Jawaban D

Soal No.13 (EBTANAS 2000)

Peristiwa mutasi dapat terjadi berupa:

1. Bertambahnya lokus/segmen
2. Hilangnya basa nitrogen
3. Berubah urutan basa nitrogen
4. Terjadinya peristiwa poliploidi
5. Terjadinya penyisipan basa nitrogen
6. Terjadinya pindah silang
7. Terjadinya gagal berpisah

Yang merupakan peristiwa mutasi kromosom adalah…

1. (1),(3),(5)dan (6)
2. (1),(2),(6)dan (7)
3. (1),(4),(6)dan (7)
4. (1),(3),(5)dan (7)
5. (2),(4),(5)dan (7)

PEMBAHASAN :
Mutasi dibedakan menjadi dua berdasarkan tingkatan nya

• mutasi gen
• mutasi kromosom, diantaranya:
  • bertambah nya lokus/segmen (duplikasi)
  • berubahnya urutan basa nitrogen (inversi)
  • terjadinya peristiwa poliploidi
  • Terjadinya gagal berpisah

Jawaban D

Soal No.14 (UN 2009)

Perhatikan diagram susunan basa berikut!
AAA ATG CTT CTC CAA → DNA asal
AAA ATG CTC CTC CAA → DNA mutasi

Mutasi di atas termasuk….

1. Transversi
2. Transisi
3. Inversi
4. Delesi
5. Duplikasi

PEMBAHASAN :
Mutasi yang terjadi pada soal dikenal dengan nama transisi yaitu perubahan basa nitrogen yang terjadi jika basa purin basa primidin digantikan dengan primidin. Pada diagram basa timin (T) yang merupakan basa pirimidin digantikan oleh citosin (C) yang termasuk basa pirimidin juga.
Jawaban B

Soal No.15 (UN 2009)
Seorang laki-laki memiliki karakteristik testis menyusut, tumbuh payudara, suara mirip wanita, mental terbelakang, kariotipe, kromosom(47, XXY). Berdasarkan ciri ciri tersebut mengalami sindrom…

1. Cry du cat, trisomi autosom
2. Patau, trisomi gonosom
3. Down, trisomi autosom
4. Kinefelter, trisomi gonosom
5. Turner, monosomi gonosom

PEMBAHASAN :
Jika terdapat seorang laki-laki yang memiliki karakteristik testis menyusut, tumbuh payudara suara mirip wanita, mental terbelakang kariopete kromosom(47,XXY) maka laki-laki tersebut memiliki ciri-cir mengalami sindrom kinfelter yang di sebabkan karena adanya trisomi pada gonosom (sel kelamin ) akibat adanya pristiwa gagal berpisah
Jawaban D

Soal No.1 (SBMPTN 2014)

Penderita syndrome down hanya mempunyai satu garis tangan pada telapak tangannya.

SEBAB

Penderita syndrome down mempunyai kelainan berupa trisomi pada kromosom ke-18.

PEMBAHASAN :
Ciri yang sesuai dengan down syndrome yaitu:

• Berwajah mongoloid
• Trisomi pada kromosom trisomi 21
• Memiliki intelegensia di bawah rata-rata (IQ rendah)
• Hanya memiliki satu garis lipatan pada telapak tangan
• Mata sipit miring ke samping
• Gigi jarang dan berukuran kecil

Pernyataan benar, alasan salah
Jawaban C

Soal No.2 (SNMPTN 2013)

Karena mengalami mutasi, kromosom mengalami perubahan seperti pada gambar di bawah ini:

Jenis mutasi tersebut adalah …

1. Adisi
2. Delesi
3. Inverse
4. Duplikasi
5. Translokasi

PEMBAHASAN :
Pada gambar di atas kromosom patahannya mengalami perpindahan ke kromosom non homolog.

Macam-macam mutasi kromosom:

• Translokasi: perubahan struktur kromosom yang disebabkan oleh segmen kromosom yang patah dan dipindahkan ke kromosom non homolog
• Delesi: mutasi kromosom yang yang disebabkan oleh adanya segmen kromosom yang hilang
• Duplikasi: mutasi kromosom yang disebabkan oleh adanya penggandaan pada bagian kromosom
• Inversi: mutasi kromosom yang disebabkan oleh adanya perubahan letak susunan gen pada kromosom

Jawaban E

Soal No.3 (SIMAK UI 2013)

Salah satu keuntungan mutasi yang dilakukan pada tumbuhan adalah dihasilkannya semangka tanpa biji. Jika dilihat dari kelestarian tumbuhan tersebut dapat merugikan karena tumbuhan tidak dapat meneruskan keturunannya secara generatif.

SEBAB

Perkembangbiakan secara generatif dilakukan dengan menggunakan biji yang terbentuk melalui pembuahan antara ovum dengan inti generatif 2.

PEMBAHASAN :
Kolkisin adalah salah satu mutagen bahan kimia yang digunakan untuk memperoleh bibit unggul dengan cara menghalangi terbentuknya benang-benang spindel dan menghambat pembelahan sel pada fase anafase (pemisahan kromatid) sehingga terjadi poliploidi. Misalnya pemuliaan poliploidi (penggandaan jumlah kromosom) menghasilkan semangka tanpa biji. Akan tetapi hal ini akan menggangu kelestarian tumbuhan tersebut (biji alat perkembangbiakan generatif) , karena biji merupakan calon embrio  yang  tumbuh dari hasil pembuahan antara ovum pada putik dengan inti generatif pada serbuk  sari.

Pernyataan benar, alasan benar, ada hubungan
Jawaban A

Soal No.4 (SNMPTN 2012)

Cara efektif dan efisien dalam memperoleh bibit unggul adalah dengan menggunakan mutagen kolkisin. Hal ini disebabkan karena kolkisin …

1. Mempercepat pembelahan sel sehingga terjadi mutasi
2. Mempercepat pemisahan poliploidi kromosom
3. Menghambat pemisahan kromatid sehingga terjadi poliploidi
4. Menghambat pemisahan sel gamet, sehingga terbentuk monoploidi
5. Mempercepat pembelahan sel gamet pada peristiwa meiosis

PEMBAHASAN :
Kolkisin adalah salah satu mutagen bahan kimia yang digunakan untuk memperoleh bibit unggul dengan cara menghalangi terbentuknya benang-benang spindel dan menghambat pembelahan sel pada fase anafase (pemisahan kromatid) sehingga terjadi poliploidi. Misalnya pemuliaan poliploidi (penggandaan jumlah kromosom) menghasilkan semangka tanpa biji.
Jawaban C

Soal No.5 (UNJ 2012)

Penderita sindrom Turner memiliki kariotipe …

1. 22AA + XO
2. 22AA + XYY
3. 22AA + XXY
4. 22AA + XXX
5. 22AA + XXO

PEMBAHASAN :
Jenis-jenis syndrome:

1. Syndrome jacob
   • Disebabkan oleh kelainan kromosom XY
   • Kariotipe: 47 XYY
   • Rumus kromosom: 22AA + XYY
2. Syndrome klinefelter
   • Kelainan genetik adanya salinan kromosom X
   • Kariotipe: 47 XXY/46 XY
   • rumus kromosom: 22AA + XXY
3. Syndrome turner
   • Disebabkan oleh mutasi gonosom
   • Kariotipe: 45 XO
   • Rumus kromosom: 22AA + XO
4. Syndrome wanita super
   • Seorang wanita yang memiliki tiga kromosom X
   • Kariotipe: 47 XXX
   • Rumus kromosom: 22AA + XXX

Jawaban A

Soal No.6 (SNMPTN 2011)

Pernyataan yang terkait dengan down syndrome adalah …

1. Berwajah mongoloid
2. Kasus genetika kromosom trisomi 21
3. Memiliki intelegensia di bawah rata-rata
4. Kromosom seks gagal berpisah saat meiosis

PEMBAHASAN :
Ciri-ciri down syndrome:

• Berwajah mongoloid
• Trisomi pada kromosom trisomi 21
• Memiliki intelegensia di bawah rata-rata (IQ rendah)
• Hanya memiliki satu garis lipatan pada telapak tangan
• Mata sipit miring ke samping
• Gigi jarang dan berukuran kecil

Nomor 1, 2, dan 3 benar
Jawaban A

Soal No.7 (SNMPTN 2010)

Berikut ini yang merupakan contoh dari mutagen alami:

• 1. Sinar UV
  2. Sinar kosmik
  3. Radioaktif alam
  4. Sinar X

PEMBAHASAN :
Mutagen yang dapat menyebabkan mutasi gen ada tiga, yaitu:

• Mutagen biologi: bakteri, virus, dan antibiotik yang dihasilkan bakteri
• Mutagen fisika: radiasi sinar X, radiasi ionik, sinar kosmik (radiasi berenergi tinggi), radioaktif, dan sinar UV
• Mutagen kimia: kolkisin, natrium nitrit, pestisida, dan pengawet makanan

Jenis-jenis mutagen di atas dapat di bagi lagi menjadi:

• Mutagen alami: mutagen yang berasal dari alam, contohnya sinar UV, sinar kosmik, dan radioaktif alam
• Mutagen buatan: mutagen yang sengaja dibuat oleh manusia, contohnya zat kimia, sinar X , sinar alfa, beta, dan gamma

Nomor 1, 2, dan 3 benar
Jawaban A

Soal No.8 (SIMAK UI 2010)

Oleh karena suatu kekeliruan, basa nitrogen DNA timin diganti dengan guanine, akibatnya protein yang disintesis keliru. Mutasi gen yang demikian disebut dengan …

1. Transisi
2. Transversi
3. Translokasi
4. Inversi
5. Katenasi

PEMBAHASAN :
Mutasi karena perubahan basa nitrogen ada 2, yaitu:

• Transisi: perubahan karena terjadinya substitusi antara basa nitrogen yang sejenis. Contohnya pirimidin dengan pirimidin atau purin dengan purin.
• Transversi: perubahan karena terjadinya substitusi antara basa nitrogen yang tidak sejenis. Contohnya purin dengan pirimidin.

Timin dan guanine merupakan sama-sama basa purin, sehingga mutasinya tergolong mutasi transisi. Sedangkan translokasi, inversi, dan katenasi merupakan mutasi kromosom
Jawaban A

Soal No.9 (UM UNDIP 2010)

Mutasi somatik merupakan mutasi yang hanya terjadi pada satu individu dan tidak akan diwariskan.

SEBAB

Mutasi somatik merupakan mutasi yang terjadi pada sel benih dan sel somatik

PEMBAHASAN :
Berdasarkan tipe sel yang bermutasi, ada dua jenis mutasi, yaitu:

1. Mutasi somatik
   • Mutasi somatik terjadi pada sel tubuh
   • Tidak dapat diwariskan oleh keturunan organisme induk yang bermutasi
   • Hanya terjadi pada satu individu
2. Mutasi germinal
   • Mutasi yang terjadi pada sel kelamin atau sel gamet
   • Diturunkan dari generasi sebelumnya
   • Disebut juga mutasi garis benih

Pernyataan benar, alasan salah
Jawaban C

Soal No.10 (UM UNDIP 2010)

Penyebab utama terjadinya mutasi gen adalah adanya:

1. Penggunaan antibiotik
2. Penggunaan radiasi berenergi tinggi
3. Pengawet makanan
4. Pestisida

PEMBAHASAN :
Mutagen yang dapat menyebabkan mutasi gen ada tiga, yaitu:

• Mutagen biologi: bakteri, virus, dan antibiotik yang dihasilkan bakteri
• Mutagen fisika: radiasi sinar X, radiasi ionik, sinar kosmik (radiasi berenergi tinggi), radioktif, dan sinar UV
• Mutagen kimia: kolkisin, natrium nitrit, pestisida, dan pengawet makanan

Semua jawaban benar
Jawaban E

Soal No.11 (SNMPTN 2009)
Translokasi adalah tipe mutasi kromosom dengan ciri salah satu …

1. Segmen kromosom hilang
2. Bagian kromosom dihasilkan dua kali
3. Segmen kromosom dipindahkan dan dihancurkan
4. Segmen kromosom dipindahkan ke kromosom non homolog
5. Segmen kromosom dipindahkan dan disisipkan kembali ke kromosom lainnya

PEMBAHASAN :
Macam-macam mutasi kromosom:

• Translokasi: perubahan struktur kromosom yang disebabkan oleh segmen kromosom yang patah dan dipindahkan ke kromosom non homolog
• Delesi: mutasi kromosom yang yang disebabkan oleh adanya segmen kromosom yang hilang
• Duplikasi: mutasi kromosom yang disebabkan oleh adanya penggandaan pada bagian kromosom
• Inversi: mutasi kromosom yang disebabkan oleh adanya perubahan letak susunan gen pada kromosom

Jawaban D

Soal No.12 (SNMPTN 2009)

Salah satu faktor yang mendorong evolusi virus adalah mutasi RNA.

SEBAB

Mutasi RNA virus bisa menyebabkan perubahan struktur DNA-nya.

PEMBAHASAN :
DNA

• Virus DNA memiliki kemampuan untuk membuat proof reading
• Proof reading adalah kemampuan DNA polimerase untuk memperbaiki kesalahan penerjemahan kode genetik

RNA

• Virus RNA tidak memiliki kemampuan untuk membuat proof reading
• Virus RNA ada yang memiliki kemampuan untuk melakukan transcriptase balik dengan membentuk DNA
• Mutasi RNA menyebabkan perubahan pada sruktur DNA nya

Mutasi merupakan salah satu penyebab terjadinya evolusi, mutasi ini dapat terjadi baik pada DNA maupun RNA.

Pernyataan benar, alasan benar, tidak ada hubungan
Jawaban B

Soal No.13 (SNMPTN 2009)

Pindah silang (crossing over) terjadi pada sel yang mengalami mitosis dan meiosis.

SEBAB

Pindah silang selalu terjadi pada kromosom homolog pada setiap pembelahan sel.

PEMBAHASAN :
Salah satu dari pola-pola hereditas adalah pindah silang atau crossing over. Ciri-ciri  pindah silang, yaitu:

• Sistem pertukaran segmen kromatid-kromatid dari pasangan kromosom homolog
• Terjadi pada saat sel melakukan pembelahan meiosis
• Sifat anakan sel berbeda dengan sifat induknya
• Dapat terjadi juga pada kromosom non homolog

Pada saat pembelahan mitosis tidak terjadi pembelahan sel sehingga anakan memiliki sifat   yang sama dengan induknya.

Pernyataaan salah, alasan salah
Jawaban E

Soal No.14 (UM UNDIP 2009)

Penyebab utama terjadinya variasi gen adalah adanya …

• Mutasi gen
• Seleksi alam
• Rekombinasi gen-gen didalam keturunan baru
• Gen-gen lethal

PEMBAHASAN :
Variasi gen merupakan keragaman genetik yang terjadi pada setiap individu  karena adanya:

• Mutasi gen
• Rekombinasi gen

Sehingga menyebabkan perubahan  susunan genetik pada individu.

Nomor 1 dan 3 benar
Jawaban B